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ADAMTS-13 Anticorpos Inibidores Fator V. Willebrand


Interpretação:

Os pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand (ADAMTS-13). Os pacientes com TTP - Purpura Trombocitopénica Trombótica familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Os pacientes com TTP - Purpura Trombocitopénica Trombótica não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13.

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